ГлавнаяХимияАроматические углеводороды

Химия - это просто

Популярно о химии
· Что такое химия
· Периодическая таблица
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
· Углеводороды
· Алканы
· Алкены
· Алкины
· Ароматические углеводороды
· Функциональные группы
· Фракционная перегонка нефти
· Полимеры
· Реакции полимеризации
· Реакции поликонденсации
· Рециркуляция пластмасс
ОБЩАЯ ХИМИЯ
НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Окислительно-восстановительные реакции

Ароматические углеводороды


Ароматические углеводороды в старину получали из природных смол и бальзамов, имевших характерный специфический запах (отсюда и название). Позже ученые выяснили, что в состав ароматических углеводородов входит бензольное ароматическое ядро (циклическая группировка, состоящая из шести атомов углерода). По этой причине, бензол и все его производные получили название ароматических соединений, несмотря на тот факт, что многие из них не имеют запаха или пахнут неприятно.

Ароматические соединения горят сильно коптящим пламенем, при этом многие из них являются канцерогенами.

Структурная формула бензольного ядра состоит из чередующихся трех простых и трех двойных связей между шестью атомами углерода.

бензол

Бензол C6H6 является простейшим представителем ароматических углеводородов. Несмотря на наличие трех двойных связей, молекула бензола достаточно устойчива, что связано с ее делокализированной структурой - 6 электронов, входящих в электронное облако молекулы бензола (по 2 с каждой из трех двойных связей), не просто расположены между двумя атомами углерода, а распределены (делокализированы) по всему кольцу (электронное облако расположено выше/ниже плоской кольцевой системы).

Новые ароматические соединения получаются путем присоединения к бензольному кольцу новых групп.

Фенол получается заменой атома водорода гидроксильной группой -OH (используется в качестве дезинфицирующего средства, в производстве пластмасс, красителей, для очистки масел.

Нафталин получается путем соединения друг с другом двух бензольных колец (средство для борьбы с молью).

В начало страницы